近年来，很多研究工作者开展了核酸粘合物反应的工作，肽核酸在生物方面得到越来越广泛的应用。特别是在基因表达的控制和DNA诊断的应用方面，PNA显示了优越的特性。PNA通过N-(2-amino ethyl)-glycine形成肽骨架,代替了核酸中的糖磷酸结构，然后不同的碱基(嘌呤和嘧啶) 通过亚甲基羰基连接到肽骨架上，形成了非手性和不带电的结构.从而达到化学上的稳定性，可以抵抗水解反应。
　　肽核酸的优势： 肽核酸能正确识别DNA和RNA的序列，结合后在热稳定和抵抗离子方面都表现很好的特性。由于PNA的骨架是人造的非天然结构，所以它不会被核酸酶、蛋白酶、pH和温度降解，这些特性为PNA开拓了更广泛的应用。

　　上海科肽生物科技有限公司提供肽核酸(Peptide nucleic acid,PNA)合成服务：
　
合成范围：2umol－0.1molar。
纯度：80%－98%。
提供修饰：在C端 Biotin，FITC标记。
提供连接：
PNA之间的连接：PNA-Linker-PNA，PNA-Linker-PNA-Linker-PNA。
PNA和多肽的连接： PNA-Peptide。
　
有需要的老师请发Email到info@scipeptide.com 咨询。
　
客户进行PNA序列设计的几点建议：
1. 长度：最佳长度为12-17个碱基不包括连接物，氨基酸和修饰。
2. 嘌呤数量：限制到60%，避免4G的或6个嘌呤在同一排上。
3. 氨基酸数量:序列中AA个数不应超过30个。
4. 避免自我折叠：回文，发夹，反转的重叠。
　
溶解和贮藏：
　　PNA在酸性条件下比较容易溶解，最好用PH值小于6或PH更低的缓冲液溶解。在PH值增大时不溶解度会变小。在各种实验中典型的浓度是0.05－10μΜ。一般的溶解步骤是, 取样后浓度控制在10-50% (v/v)，先进行漩涡振荡，然后用吸液管来回的吸取可见的聚合体。有一些低聚物因为自身的聚合而引起沉淀,我们建议加热到50℃10分钟，有助于溶解。对于高嘌呤序列(> 50%),或低聚体浓度> 500μΜ，先加热到65℃确认低聚体最小化,然后再加50% NMP使其全部溶解。  
　　请在拿到PNA后，将其放置于有干燥剂的密封避光容器中， 在-20℃下保存。我们不赞成把PNA贮藏在中性的缓冲液中。