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抗菌肽是抗击新冠病毒耐药性的有效工具

作者:科肽生物发表时间:2022-11-14浏览量:762

研究要点:

-抗菌肽(AMPs)对广泛的病毒显示出抗病毒活性。

-考虑到抗病毒药物的耐药性问题,抗菌肽AMPs是对抗新冠病毒的有效选择。

-针对SARS-CoV-2进入的各种机制的抗病毒肽的开发正在进行中。

摘要:

2019冠状病毒疾病(冠状病毒病2019)是一种危及生命的病毒感染,由一种高致病性病毒 SARS-CoV-2(严重急性唿吸综合症冠状病毒2)引起。目前,2019冠状病毒疾病没有治疗方法,因此迫切需要寻找有效的治疗药物,以抗击2019冠状病毒疾病大流行。考虑到世界正面临抗菌药物耐药性的重大问题,天然产生的化合物有可能实现这一目标。抗微生物肽是天然存在的抗菌剂,能有效预防多种微生物感染。因此,AMP 的应用是治疗 SARS 冠状病毒2型感染的一个有吸引力的治疗策略。这篇综述阐明了抗微生物肽作为抗病毒药物的潜力,然后全面介绍了从各种天然来源提取的有效抗病毒肽,这些抗病毒肽被发现对 SARS 冠状病毒和其他呼吸道病毒有效。本文还着重介绍了抗病毒肽的作用机制,特别强调了它们对 SARS 冠状病毒2型感染的有效性。

抗菌肽新冠病毒的作用机制

抗菌肽新冠病毒的作用机制

Table 2. Antiviral peptides developed against SARS-CoV-2.

NameSourceMechanism
DS9Synthetic peptideImpedes S1 binding to ACE2 receptor and regulates virus entry
AHB1De-novo designedInhibits RBD binding to ACE2
LCB1De-novo designedInhibits RBD binding to ACE2
LCB3Inhibits RBD binding to ACE2
SARS-BLOCKSynthetic peptide inhibitor that mimics S-protein RBDInhibits S-protein binding to ACE2 and stimulate immune response
HD5Intestinal Paneth cellsCloaking of binding of ACE2 and inhibits entry to the host cell
LL37Neutrophils and epithelial cellsInhibits the binding of RBD to ACE2 receptor
LactoferrinExocrine glands and neutrophilsPrevents virus entry and anti-inflammatory and restore iron homeostasis
BirlacidinSynthetic nonpeptidic mimetic polymerInhibits virus entry and significantly effective in combination with remdesivir.
EK1C4Cholesterol molecule conjugated to the EK1 peptide (a modified OC43-HR2P peptide)Inhibits S-protein mediated membrane fusion
2019-nCoV-HR2PSynthetic peptide derived from 2019-nCoV-HR2PInhibits S-protein mediated membrane fusion
ATN-161Extracellular matrix component fibronectinBinds to integrin α5β1 and dirupt the interaction between ACE2 and S-protein RBD
AprotininBovine lungPrevents proteolytic activation
MI-432Peptide mimetic inhibitors of TMPRSS2Prevents proteolytic activation
MI-1900Peptide mimetic inhibitors of TMPRSS2Prevents proteolytic activation
P9Synthetic peptide based on mouse β-defensin-4Inhibition of endosomal acidification
P9R
8P9R
MI-1851Peptide mimetic inhibitors of FurinInhibits proteolytic cleavage of S-protein into S1 and S2 subunits


 结论

本文介绍了抗菌肽 AMPs 作为抗 SARS 冠状病毒 -2抗病毒肽的潜在应用。由于 AMP 对抗菌药物耐药性的敏感性较低,它们已成为对付微生物的有效策略,以解决 ADR 问题。AMPs 对抗各种病原体的成功应用揭示了其对抗菌素耐药性的可能治疗干预措施。因此,有需要探讨抗微生物肽的潜在应用。AMP 已被成功地开发用于几种致病性病毒,包括但不限于 HIV、 DENV、 IAV、 IBV、 HCV、 HPV、 HBV。本文综述了抗病毒肽的作用模式,以及如何利用抗病毒肽靶向 SARS 冠状病毒2型。目前,大量的工作正在致力于开发抗 SARS 冠状病毒 -2的抗病毒肽。考虑到肽的性质和靶蛋白,还通过从头设计和合成肽来实现肽的改善(Sekar 等,2022,曹等,2020a,曹等,2020b,Watson 等,2020,Bakovic 等,2020)。总之,AMPs 是治疗学的未来,也是一个重要的研究领域,特别是在2019冠状病毒疾病大流行出现的时候,它已经影响了数百万人的生活。




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