地加瑞特|CAS 214766-78-6|Degarelix|API原料可关联科肽生物

地加瑞特|CAS 214766-78-6|Degarelix

产品介绍：

分子式: C82H103ClN18O16
CAS号:214766-78-6
分子量: 1632.3
地加瑞特(Degarelix)是一种促性腺激素释放激素受体阻滞剂，该药已分别在美国和欧美被批准用于晚期(激素依赖的)前列腺癌治疗，在日本被批准用于前列腺癌治疗。

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地加瑞特Degarelix

地加瑞特(Degarelix)已经完成全套研究，可为药厂提供地加瑞特(Degarelix)的CDMO研究，可以提供地加瑞特(Degarelix)API原料药，欢迎中国，美国，加拿大的药厂进行制剂关联，请咨询详谈，建立战略伙伴关系。
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别名:
地加瑞特;醋酸地加瑞特;
Degarelix acetate,Firmagon,UNII-SX0XJI3A11,SX0XJI3A11,CHEMBL415606,FE200486 (AS ACETATE SALT),FE200486,Uglypeptide1
地加瑞特(Degarelix)是一种促性腺激素释放激素受体阻滞剂，该药已分别在美国和欧美被批准用于晚期(激素依赖的)前列腺癌治疗，在日本被批准用于前列腺癌治疗。
分子式: C82H103ClN18O16
CAS号:214766-78-6
分子量: 1632.3
序列：
Ac-D-2Nal-D-Phe(4-Cl)-D-3Pal-Ser-Phe(4-S-dihydroorotamido)-D-Phe(4-ureido)-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala-NH2
IUPAC：
N-acetyl-3-(2-naphthyl)-D-alanyl-4-chloro-D-phenylalanyl-3-(3-pyridyl)-D-alanyl-L-seryl-4-((S)-dihydroorotamido)-L-phenylalanyl-4-ureido-D-phenylalanyl-L-leucyl-N6-isopropyl-L-lysyl-L-prolyl-D-alaninamide
PubChem化学物质编号:16136245
InChI：
1S/C82H103ClN18O16/c1-45(2)35-60(72(107)92-59(16-9-10-33-87-46(3)4)80(115)101-34-12-17-68(101)79(114)88-47(5)70(84)105)93-74(109)63(38-51-23-30-58(31-24-51)91-81(85)116)95-76(111)64(39-50-21-28-57(29-22-50)90-71(106)66-42-69(104)100-82(117)99-66)97-78(113)67(44-102)98-77(112)65(41-53-13-11-32-86-43-53)96-75(110)62(37-49-19-26-56(83)27-20-49)94-73(108)61(89-48(6)103)40-52-18-25-54-14-7-8-15-55(54)36-52/h7-8,11,13-15,18-32,36,43,45-47,59-68,87,102H,9-10,12,16-17,33-35,37-42,44H2,1-6H3,(H2,84,105)(H,88,114)(H,89,103)(H,90,106)(H,92,107)(H,93,109)(H,94,108)(H,95,111)(H,96,110)(H,97,113)(H,98,112)(H3,85,91,116)(H2,99,100,104,117)/t47-,59+,60+,61-,62-,63-,64+,65-,66+,67+,68+/m1/s1
地加瑞特(Degarelix)作用机制：
地加瑞特(Degarelix)是一种具有促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗特性的长效合成肽。Degarelix靶向并阻断位于垂体前叶促性腺激素细胞表面的GnRH受体，从而减少垂体促性腺激素细胞的黄体生成素（LH）分泌，从而减少睾丸间质（Leydig）细胞的睾酮生成。
地加瑞特(Degarelix)应用于：
地加瑞特(Degarelix)用于晚期前列腺癌的治疗。是一种促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂，可有效阻止雄激素的产生，用于治疗患有晚期激素依赖性前列腺癌的成年男性患者。去甲肾上腺素治疗与治疗期间血清酶升高有关，但尚未与临床上明显的急性肝损伤相关。